Celine Dion har Stiff Person Syndrome - her er hvad det er

Celine Dion har Stiff Person Syndrome - her er hvad det er

Celine Dion afslørede i en video på Instagram, at hun lider af Stiff Person Syndrome (SPS), en sjælden neurologisk lidelse, der forårsager muskelspasmer og påvirker hendes sangevner.

Sangerinden taler direkte til sine fans i klippet og holder tilsyneladende tårerne tilbage, da hun annoncerer nyheden, inklusive det faktum, at hun vil udskyde kommende koncertdatoer for at fokusere på sit helbred. Hun giver også udtryk for, hvor meget hun savner at stå på scenen og er spændt på at vende tilbage.

Fem af de mest almindelige autoimmune sygdomme, forklaret

"Som du ved, har jeg altid været en åben bog," siger Dion. "Og jeg var ikke klar til at sige noget før, men jeg er klar nu. Jeg har beskæftiget mig med problemer med mit helbred i lang tid, og det har været rigtig svært for mig at møde de her udfordringer og tale om alt det, jeg har været igennem," forklarer hun.

"Jeg blev for nylig diagnosticeret med en meget sjælden neurologisk lidelse kaldet Stiff Person Syndrome, som rammer omkring én ud af en million mennesker," fortsætter den 54-årige. Tilstanden er karakteriseret ved muskelstivhed i kroppen og øget følsomhed over for stimuli, herunder støj, berøring og følelsesmæssig stress, som kan forårsage muskelspasmer, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).

Mennesker med SPS kan have problemer med at gå og bevæge sig og kan være bange for at forlade huset, fordi ydre stimuli kan udløse muskelspasmer. Det påvirker dobbelt så mange kvinder som mænd og er ofte forbundet med andre autoimmune sygdomme som diabetes og vitiligo, rapporterer NINDS.

"Mens vi stadig lærer om denne sjældne tilstand, ved vi nu, at dette er årsagen til alle mine kramper," siger Dion i den nylige video. "Desværre påvirker disse kramper alle aspekter af mit daglige liv, og de forårsager nogle gange gangbesvær og tillader mig ikke at bruge mine stemmebånd til at synge, som jeg er vant til."

Det er ikke klart, hvad der forårsager SPS, men forskning tyder på, at det er resultatet af en autoimmun reaktion i hjernen og rygmarven, ifølge NINDS. Tilstanden er ofte fejldiagnosticeret som Parkinsons sygdom, multipel sklerose, fibromyalgi eller angst.

"Jeg har et fantastisk team af læger, der arbejder sammen med mig for at hjælpe mig med at få det bedre og mine dyrebare børn, som støtter mig og giver mig håb," siger Dion. "Jeg arbejder hårdt hver dag med min sportsmedicinske læge for at genopbygge min styrke og præstationer, men jeg må indrømme, at det har været en kamp."

Behandlinger såsom angstdæmpende medicin, muskelafslappende midler, antikonvulsiva og smertestillende midler kan hjælpe med at kontrollere symptomerne på SPS, men de kan ikke helbrede lidelsen, bemærker NINDS.

Jeg blev diagnosticeret med epilepsi uden selv at vide, at jeg havde anfald

Dion har udskudt koncertdatoer til 2024 for at fokusere på hendes helbred. "Jeg giver altid 100 procent, når jeg laver mine shows, men min tilstand tillader mig ikke at give det til dig lige nu," siger hun. "Så jeg kan nå dig igen, har jeg intet andet valg i dette øjeblik end at fokusere på mit helbred. Og jeg har håb om, at jeg er på vej mod bedring."

"My Heart Will Go On"-sangerinden afslutter videoen med en takbesked til sine fans, der viser deres kærlighed og støtte på sociale medier. "Det betyder meget for mig," siger hun. "Pas på jer selv. Pas på. Jeg elsker dig så højt, og jeg håber virkelig, at jeg snart kan se dig igen."