Céline Dion souffre du syndrome de la personne raide – voici de quoi il s'agit

Céline Dion souffre du syndrome de la personne raide – voici de quoi il s'agit

Céline Dion a révélé dans une vidéo sur Instagram qu'elle souffre du syndrome de la personne raide (SPS), un trouble neurologique rare qui provoque des spasmes musculaires et affecte ses capacités à chanter.

La chanteuse s'adresse directement à ses fans dans le clip, retenant apparemment ses larmes en annonçant la nouvelle, notamment le fait qu'elle reportera les dates de ses prochains concerts pour se concentrer sur sa santé. Elle exprime également à quel point être sur scène lui manque et est ravie de revenir.

Cinq des maladies auto-immunes les plus courantes, expliquées

« Comme vous le savez, j’ai toujours été un livre ouvert », dit Dion. "Et je n'étais pas prête à dire quoi que ce soit avant, mais je le suis maintenant. Je suis confrontée à des problèmes de santé depuis longtemps et il a été très difficile pour moi de faire face à ces défis et de parler de tout ce que j'ai vécu", explique-t-elle.

"On m'a récemment diagnostiqué un trouble neurologique très rare appelé syndrome de la personne raide, qui touche environ une personne sur un million", poursuit l'homme de 54 ans. La maladie se caractérise par une raideur musculaire dans le corps et une sensibilité accrue aux stimuli, notamment le bruit, le toucher et le stress émotionnel, qui peuvent provoquer des spasmes musculaires, selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS).

Les personnes atteintes de SPS peuvent avoir des difficultés à marcher et à bouger et avoir peur de quitter la maison car des stimuli externes pourraient déclencher des spasmes musculaires. Elle touche deux fois plus de femmes que d'hommes et est souvent associée à d'autres maladies auto-immunes telles que le diabète et le vitiligo, rapporte le NINDS.

"Bien que nous en apprenions encore davantage sur cette maladie rare, nous savons maintenant qu'elle est la cause de toutes mes crampes", a déclaré Dion dans la récente vidéo. "Malheureusement, ces crampes affectent tous les aspects de ma vie quotidienne, entraînant parfois des difficultés à marcher et ne me permettant pas d'utiliser mes cordes vocales pour chanter comme j'en ai l'habitude."

On ne sait pas exactement ce qui cause le SPS, mais la recherche suggère que c'est le résultat d'une réaction auto-immune dans le cerveau et la moelle épinière, selon le NINDS. Cette maladie est souvent diagnostiquée à tort comme la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la fibromyalgie ou l'anxiété.

« J'ai une formidable équipe de médecins qui travaillent à mes côtés pour m'aider à aller mieux et mes précieux enfants qui me soutiennent et me donnent de l'espoir », explique Dion. "Je travaille dur chaque jour avec mon médecin du sport pour reconstruire ma force et mes performances, mais je dois admettre que cela a été un combat."

Des traitements tels que des anxiolytiques, des relaxants musculaires, des anticonvulsivants et des analgésiques peuvent aider à contrôler les symptômes du SPS, mais ils ne peuvent pas guérir le trouble, note le NINDS.

J'ai reçu un diagnostic d'épilepsie sans même savoir que j'avais des convulsions

Dion a reporté les dates de concerts jusqu'en 2024 pour se concentrer sur sa santé. « Je me donne toujours à 100 % lorsque je fais mes shows, mais mon état ne me permet pas de vous le donner pour le moment », dit-elle. "Pour pouvoir vous joindre à nouveau, je n'ai pas d'autre choix en ce moment que de me concentrer sur ma santé. Et j'ai l'espoir d'être sur la voie du rétablissement."

L'interprète de "My Heart Will Go On" termine la vidéo avec un message de remerciement pour ses fans qui montrent leur amour et leur soutien sur les réseaux sociaux. «Cela signifie beaucoup pour moi», dit-elle. "Prenez soin de vous. Prenez soin de vous. Je vous aime tellement et j'espère vraiment pouvoir vous revoir bientôt."