Celine Dion heeft het Stiff Person Syndroom – dit is wat het is

Celine Dion heeft het Stiff Person Syndroom – dit is wat het is

Celine Dion onthulde in een video op Instagram dat ze lijdt aan het Stiff Person Syndrome (SPS), een zeldzame neurologische aandoening die spierspasmen veroorzaakt en haar zangvermogen aantast.

De zangeres spreekt rechtstreeks tot haar fans in de clip en houdt schijnbaar haar tranen tegen terwijl ze het nieuws aankondigt, inclusief het feit dat ze komende concertdata zal uitstellen om zich op haar gezondheid te concentreren. Ze laat ook weten hoezeer ze het missen op het podium mist en dat ze enthousiast is om terug te keren.

Vijf van de meest voorkomende auto-immuunziekten uitgelegd

“Zoals je weet ben ik altijd een open boek geweest”, zegt Dion. "En ik was er nog niet klaar voor om iets te zeggen, maar ik ben er nu klaar voor. Ik heb al heel lang te maken met problemen met mijn gezondheid, en het was erg moeilijk voor mij om deze uitdagingen het hoofd te bieden en te praten over alles wat ik heb meegemaakt", legt ze uit.

“Onlangs werd bij mij een zeer zeldzame neurologische aandoening vastgesteld, genaamd Stiff Person Syndrome, die ongeveer één op de miljoen mensen treft”, vervolgt de 54-jarige. De aandoening wordt gekenmerkt door spierstijfheid in het lichaam en verhoogde gevoeligheid voor stimuli, waaronder geluid, aanraking en emotionele stress, die spierspasmen kunnen veroorzaken, volgens het National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).

Mensen met SPS kunnen moeite hebben met lopen en bewegen en zijn misschien bang om het huis te verlaten omdat externe prikkels spierkrampen kunnen veroorzaken. Het treft twee keer zoveel vrouwen als mannen en wordt vaak geassocieerd met andere auto-immuunziekten zoals diabetes en vitiligo, meldt de NINDS.

"Terwijl we nog steeds leren over deze zeldzame aandoening, weten we nu dat dit de oorzaak is van al mijn krampen", zegt Dion in de recente video. “Helaas beïnvloeden deze krampen elk aspect van mijn dagelijks leven, waardoor ze soms problemen veroorzaken bij het lopen en waardoor ik mijn stembanden niet kan gebruiken om te zingen zoals ik gewend ben.”

Het is niet duidelijk wat de oorzaak van SPS is, maar uit onderzoek blijkt dat dit het gevolg is van een auto-immuunreactie in de hersenen en het ruggenmerg, aldus NINDS. De aandoening wordt vaak ten onrechte gediagnosticeerd als de ziekte van Parkinson, multiple sclerose, fibromyalgie of angst.

“Ik heb een geweldig team van artsen die naast mij werken om mij te helpen beter te worden, en mijn dierbare kinderen die mij steunen en hoop geven”, zegt Dion. “Ik werk elke dag hard samen met mijn sportarts om mijn kracht en prestaties weer op te bouwen, maar ik moet toegeven dat het een worsteling is geweest.”

Behandelingen zoals angststillers, spierverslappers, anticonvulsiva en pijnstillers kunnen de symptomen van SPS helpen beheersen, maar ze kunnen de aandoening niet genezen, merkt de NINDS op.

Ik kreeg de diagnose epilepsie zonder dat ik wist dat ik epileptische aanvallen had

Dion heeft concertdata uitgesteld tot 2024 om zich op haar gezondheid te concentreren. “Ik geef altijd 100 procent als ik mijn shows doe, maar mijn toestand laat me dat op dit moment niet toe”, zegt ze. "Zodat ik jullie weer kan bereiken, heb ik op dit moment geen andere keuze dan mij te concentreren op mijn gezondheid. En ik heb hoop dat ik op weg ben naar herstel."

De "My Heart Will Go On"-zangeres beëindigt de video met een bedankbericht voor haar fans die hun liefde en steun tonen op sociale media. “Het betekent veel voor mij”, zegt ze. "Pas goed op jezelf. Zorg goed voor jezelf. Ik hou zoveel van je en ik hoop echt dat ik je snel weer kan zien."