Celine Dion har Stiff Person Syndrome - her er hva det er

Celine Dion har Stiff Person Syndrome - her er hva det er

Celine Dion avslørte i en video på Instagram at hun lider av Stiff Person Syndrome (SPS), en sjelden nevrologisk lidelse som forårsaker muskelspasmer og påvirker sangevnen hennes.

Sangerinnen snakker direkte til fansen i klippet, og holder tilsynelatende tårene tilbake når hun kunngjør nyhetene, inkludert det faktum at hun vil utsette kommende konsertdatoer for å fokusere på helsen. Hun uttrykker også hvor mye hun savner å stå på scenen og er spent på å komme tilbake.

Fem av de vanligste autoimmune sykdommene, forklart

"Som du vet, har jeg alltid vært en åpen bok," sier Dion. "Og jeg var ikke klar til å si noe før, men jeg er klar nå. Jeg har jobbet med helseproblemer i lang tid, og det har vært veldig vanskelig for meg å møte disse utfordringene og snakke om alt jeg har vært gjennom," forklarer hun.

"Jeg ble nylig diagnostisert med en veldig sjelden nevrologisk lidelse kalt Stiff Person Syndrome, som rammer rundt én av en million mennesker," fortsetter 54-åringen. Tilstanden er preget av muskelstivhet i kroppen og økt følsomhet for stimuli, inkludert støy, berøring og følelsesmessig stress, som kan forårsake muskelspasmer, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).

Personer med SPS kan ha problemer med å gå og bevege seg og kan være redde for å forlate huset fordi ytre stimuli kan utløse muskelspasmer. Det rammer dobbelt så mange kvinner som menn og er ofte assosiert med andre autoimmune sykdommer som diabetes og vitiligo, rapporterer NINDS.

"Mens vi fortsatt lærer om denne sjeldne tilstanden, vet vi nå at dette er årsaken til alle mine kramper," sier Dion i den nylige videoen. "Dessverre påvirker disse krampene alle aspekter av mitt daglige liv, noen ganger forårsaker de problemer med å gå og lar meg ikke bruke stemmebåndene mine til å synge som jeg er vant til."

Det er ikke klart hva som forårsaker SPS, men forskning tyder på at det er resultatet av en autoimmun reaksjon i hjernen og ryggmargen, ifølge NINDS. Tilstanden blir ofte feildiagnostisert som Parkinsons sykdom, multippel sklerose, fibromyalgi eller angst.

"Jeg har et flott team av leger som jobber sammen med meg for å hjelpe meg å bli bedre og mine dyrebare barn som støtter meg og gir meg håp," sier Dion. "Jeg jobber hardt hver dag med idrettsmedisineren min for å gjenoppbygge styrken og prestasjonene mine, men jeg må innrømme at det har vært en kamp."

Behandlinger som angstdempende medisiner, muskelavslappende midler, antikonvulsiva og smertestillende midler kan bidra til å kontrollere symptomene på SPS, men de kan ikke kurere lidelsen, bemerker NINDS.

Jeg ble diagnostisert med epilepsi uten engang å vite at jeg hadde anfall

Dion har utsatt konsertdatoer til 2024 for å fokusere på helsen hennes. "Jeg gir alltid 100 prosent når jeg gjør showene mine, men tilstanden min tillater meg ikke å gi det til deg akkurat nå," sier hun. "Slik at jeg kan nå deg igjen, har jeg ikke noe annet valg for øyeblikket enn å fokusere på helsen min. Og jeg har håp om at jeg er på bedringens vei."

«My Heart Will Go On»-sangerinnen avslutter videoen med en takkemelding til fansen sin som viser sin kjærlighet og støtte på sosiale medier. Det betyr mye for meg, sier hun. "Ta vare på deg selv. Ta vare på deg. Jeg elsker deg så mye og håper virkelig jeg kan se deg igjen snart."