Celine Dion cierpi na zespół sztywnej osoby – oto co to jest

Celine Dion cierpi na zespół sztywnej osoby – oto co to jest

Celine Dion ujawniła w filmie na Instagramie, że cierpi na zespół sztywnej osoby (SPS), rzadkie zaburzenie neurologiczne, które powoduje skurcze mięśni i wpływa na jej zdolności śpiewania.

W klipie piosenkarka rozmawia bezpośrednio ze swoimi fanami, najwyraźniej powstrzymując łzy, ogłaszając tę ​​wiadomość, w tym informację, że przełoży nadchodzące koncerty, aby skupić się na swoim zdrowiu. Wyraża także, jak bardzo tęskni za byciem na scenie i jest podekscytowana możliwością powrotu.

Wyjaśnienie pięciu najczęstszych chorób autoimmunologicznych

„Jak wiesz, zawsze byłam otwartą księgą” – mówi Dion. „A wcześniej nie byłam gotowa, żeby cokolwiek powiedzieć, ale teraz jestem gotowa. Od dłuższego czasu walczę z problemami zdrowotnymi i bardzo trudno jest mi stawić czoła tym wyzwaniom i rozmawiać o tym wszystkim, przez co przeszłam” – wyjaśnia.

„Niedawno zdiagnozowano u mnie bardzo rzadką chorobę neurologiczną zwaną zespołem sztywnej osoby, która dotyka około jednej osoby na milion” – kontynuuje 54-latek. Według Narodowego Instytutu Chorób Neurologicznych i Udaru (NINDS) schorzenie to charakteryzuje się sztywnością mięśni i zwiększoną wrażliwością na bodźce, w tym hałas, dotyk i stres emocjonalny, które mogą powodować skurcze mięśni.

Osoby z SPS mogą mieć problemy z chodzeniem i poruszaniem się oraz mogą bać się wychodzić z domu, ponieważ bodźce zewnętrzne mogą wywołać skurcze mięśni. Jak podaje NINDS, dotyka ono dwa razy więcej kobiet niż mężczyzn i często wiąże się z innymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak cukrzyca i bielactwo nabyte.

„Chociaż wciąż uczymy się o tej rzadkiej chorobie, już wiemy, że to ona jest przyczyną wszystkich moich skurczów” – mówi Dion w niedawnym filmie. „Niestety te skurcze wpływają na każdy aspekt mojego codziennego życia, czasami powodując trudności w chodzeniu i uniemożliwiając mi używanie strun głosowych do śpiewania w sposób, do którego jestem przyzwyczajony”.

Według NINDS nie jest jasne, co powoduje SPS, ale badania sugerują, że jest to wynik reakcji autoimmunologicznej w mózgu i rdzeniu kręgowym. Schorzenie to jest często błędnie diagnozowane jako choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, fibromialgia lub stany lękowe.

„Mam wspaniały zespół lekarzy, którzy pomagają mi wyzdrowieć, oraz moje cenne dzieci, które mnie wspierają i dają nadzieję” – mówi Dion. „Każdego dnia ciężko pracuję z moim lekarzem medycyny sportowej, aby odbudować moją siłę i wydajność, ale muszę przyznać, że było to trudne”.

Jak zauważa NINDS, leczenie takie jak leki przeciwlękowe, zwiotczające mięśnie, przeciwdrgawkowe i przeciwbólowe mogą pomóc w kontrolowaniu objawów SPS, ale nie wyleczą choroby.

Zdiagnozowano u mnie epilepsję, nawet nie wiedząc, że mam ataki

Dion przełożyła daty koncertów na 2024 rok, aby skupić się na swoim zdrowiu. „Zawsze daję z siebie 100 procent, kiedy występuję, ale mój stan nie pozwala mi teraz tego dać” – mówi. „Aby móc ponownie się z Tobą skontaktować, nie mam w tej chwili innego wyboru, jak tylko skupić się na swoim zdrowiu. Mam nadzieję, że jestem na dobrej drodze do wyzdrowienia”.

Piosenkarka „My Heart Will Go On” kończy wideo przesłaniem z podziękowaniami dla fanów, którzy okazują swoją miłość i wsparcie w mediach społecznościowych. „To wiele dla mnie znaczy” – mówi. „Dbajcie o siebie. Uważajcie. Bardzo was kocham i naprawdę mam nadzieję, że wkrótce znów was zobaczę.”