Céline Dion enthüllte in einem Video auf Instagram, dass sie am Stiff-Person-Syndrom (SPS) leidet, einer seltenen neurologischen Störung, die Muskelkrämpfe verursacht und ihre Gesangsfähigkeiten beeinträchtigt.
Die Sängerin spricht in dem Clip direkt zu ihren Fans und hält scheinbar die Tränen zurück, als sie die Neuigkeiten bekannt gibt, einschließlich der Tatsache, dass sie bevorstehende Konzerttermine verschieben wird, um sich auf ihre Gesundheit zu konzentrieren. Sie bringt auch zum Ausdruck, wie sehr sie es vermisst, auf der Bühne zu stehen, und freut sich auf ihre Rückkehr.
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„Wie Sie wissen, war ich schon immer ein offenes Buch“, sagt Dion. „Und ich war vorher nicht bereit, etwas zu sagen, aber ich bin jetzt bereit. Ich habe lange Zeit mit Problemen mit meiner Gesundheit zu tun, und es war wirklich schwierig für mich, mich diesen Herausforderungen zu stellen und über alles zu sprechen die ich durchgemacht habe“, erklärt sie.
„Kürzlich wurde bei mir eine sehr seltene neurologische Störung namens Stiff-Person-Syndrom diagnostiziert, die etwa einen von einer Million Menschen betrifft“, fährt der 54-Jährige fort. Der Zustand ist gekennzeichnet durch Muskelsteifheit im Körper und erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Reizen, einschließlich Lärm, Berührung und emotionalem Stress, die Muskelkrämpfe verursachen können, so das National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS).
Menschen mit SPS haben möglicherweise Probleme beim Gehen und Bewegen und haben möglicherweise Angst, das Haus zu verlassen, da äußere Reize Muskelkrämpfe auslösen könnten. Es betrifft doppelt so viele Frauen wie Männer und wird oft mit anderen Autoimmunerkrankungen wie Diabetes und Vitiligo in Verbindung gebracht, berichtet das NINDS.
„Während wir immer noch etwas über diese seltene Erkrankung lernen, wissen wir jetzt, dass dies die Ursache all meiner Krämpfe ist“, sagt Dion in dem kürzlich erschienenen Video. „Leider beeinträchtigen diese Krämpfe jeden Aspekt meines täglichen Lebens, verursachen manchmal Schwierigkeiten beim Gehen und erlauben mir nicht, meine Stimmbänder zu verwenden, um so zu singen, wie ich es gewohnt bin.“
Es ist nicht klar, was SPS verursacht, aber die Forschung legt nahe, dass es laut NINDS das Ergebnis einer Autoimmunreaktion im Gehirn und Rückenmark ist. Der Zustand wird oft fälschlicherweise als Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose, Fibromyalgie oder Angst diagnostiziert.
„Ich habe ein großartiges Team von Ärzten, die an meiner Seite arbeiten, um mir zu helfen, besser zu werden, und meine wertvollen Kinder, die mich unterstützen und mir Hoffnung geben“, sagt Dion. „Ich arbeite jeden Tag hart mit meinem Sportmediziner daran, meine Kraft und meine Leistungsfähigkeit wieder aufzubauen, aber ich muss zugeben, es war ein Kampf.“
Behandlungen wie Anti-Angst-Medikamente, Muskelrelaxanzien, Antikonvulsiva und Schmerzmittel können helfen, die Symptome von SPS zu kontrollieren, aber sie können die Störung nicht heilen, stellt das NINDS fest.
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Dion hat Konzerttermine auf 2024 verschoben, um sich auf ihre Gesundheit zu konzentrieren. „Ich gebe immer 100 Prozent, wenn ich meine Shows mache, aber mein Zustand erlaubt es mir gerade nicht, dir das zu geben“, sagt sie. „Damit ich Sie wieder erreichen kann, bleibt mir in diesem Moment nichts anderes übrig, als mich auf meine Gesundheit zu konzentrieren. Und ich habe die Hoffnung, dass ich auf dem Weg der Besserung bin.“
Die „My Heart Will Go On“-Sängerin beendet das Video mit einer Dankesbotschaft für ihre Fans, die ihre Liebe und Unterstützung in den sozialen Medien zeigen. „Das bedeutet mir sehr viel“, sagt sie. „Passt auf euch auf. Macht es gut. Ich liebe euch so sehr, und ich hoffe wirklich, dass ich euch bald wiedersehen kann.“
